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Pemigatinib est un inhibiteur de kinases de FGFR1, 2 et 3. (1)
Pemigatinib inhibe la phosphorylation et la signalisation du FGFR et diminue la viabilité des cellules dans les lignées cellulaires exprimant des altérations génétiques du FGFR, y compris les mutations ponctuelles, les amplifications et les fusions ou réarrangements.
Les fusions/réarrangements du FGFR2 sont de puissants facteurs oncogéniques et constituent l’altération du FGFR la plus fréquente survenant, presque exclusivement, dans 10% à 16 % des cholangiocarcinomes intrahépatiques.
Inhibiteur de kinases de FGFR1, 2 et 3 (1)
Adapté de Lamarca A et al. 2020 (2) et d’après RCP (1)
Références bibliographiques